洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(5次MRD)
洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(5次MRD)服务信息
本产品采用高通量测序（NGS）技术，通过超高深度测序（通常>30,000X）检测患者血液中来源于肿瘤的循环肿瘤DNA（ctDNA）。主要检测实体瘤相关的高频驱动基因和与患者个体肿瘤特征高度相关的单核苷酸变异（SNV）与插入缺失（Indel）。其核心是基于治疗前肿瘤组织样本的测序结果，为每位患者定制并追踪一组（通常数十至数百个）个体化肿瘤特异性体细胞变异作为分子标签，从而实现高灵敏度（检测下限可达0.01%）的动态监测。检测覆盖范围广泛，旨在捕捉与肿瘤发生发展高度相关的关键基因变异信号。
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml（cfDNA专用采血管，如Streck管）
送样要求
外周血采集必须使用专用的cfDNA稳定采血管（如Streck管）。采血后轻柔颠倒混匀8-10次，室温保存与运输，切勿冷冻。样本在采血管规定的稳定期内（通常为14天）送达实验室。建议在特定治疗阶段（如术后、辅助治疗后、随访期）的固定时间点采集。
适用人群
适用于已完成根治性治疗（如手术、根治性放化疗）的实体瘤患者，需要进行疗效评估与复发监测。推荐用于肺癌、结直肠癌、乳腺癌等高发癌种。在治疗后的随访阶段，动态监测微小残留病灶（MRD），评估复发风险；在辅助治疗阶段，评估治疗疗效；在复发或进展时，早期预警并提供分子证据。有助于识别高复发风险人群，指导后续治疗策略。
临床应用
本检测的核心临床价值是实现实体瘤的全程、动态、个体化微小残留病灶（MRD）监测。它可以帮助解决传统影像学及肿瘤标志物无法在分子层面早期发现微量残留肿瘤细胞的问题。检测结果对医疗决策具有重要指导意义：MRD阳性提示高复发风险，可考虑强化治疗或更密切的随访；MRD阴性则提示预后良好，可能避免不必要的过度治疗。通过连续监测，可评估辅助治疗疗效、预警临床复发，并为复发后的治疗方案选择提供分子层面的参考依据，是实现肿瘤精准管理和“早发现、早干预”的关键工具。